На сайте EASL опубликованы тезисы доклада на предстоящей конференции европейских гепатологов по результатам комплексного анализа клинической практики применения комбинированного противовирусного препарата софосбувир+велпатасвир в 12 группах пациентов из стран Северной Америки и Евросоюза
Софосбувир+Велпатасвир (СОФ+ВЕЛ) — это пангенотипический, панфибротический, не содержащий ингибиторов протеазы (ИП), упрощенный вариант лечения с однократным в сутки режим одной таблетки (РОТ), предлагаемый для достижения этой цели.
Этот интегрированный анализ реальных данных из групп клинической практики оценивает эффективность СОФ+ВЕЛ в течение 12 недель без рибавирина (РБВ) у пациентов с ВГС на всех стадиях генотипа (ГТ) и фиброза, включая пациентов с компенсированным циррозом (КЦ).
Метод: в комплексный анализ были включены данные из 12 групп клинической практики 8 стран из Северной Америки и Евросоюза.
Взрослые пациенты получали лечение в соответствии с местными стандартами медицинской помощи, при этом КЦ определялся лечащим врачом в соответствии с местной клинической практикой.
Были включены данные о пациентах с ГТ1-6 с КЦ или без КЦ (БЦ), без лечения (БЛ) или с опытом лечения (ОЛ) препаратами пегилированного интерферона (пегИФН) + РБВ ± ИП, которые провели противовирусную терапию СОФ+ВЕЛ в течение 12 недель до ноября 2018 года.
Пациенты с историей декомпенсации, с предшествующим воздействием ингибитора NS5A, с продолжительностью лечения более 12 недель или с добавлением РБВ были исключены.
Учитывались результаты пациентов, которые завершили лечение и к моменту написания данных имели результаты оценки устойчивого вирусологического ответа (УВО; ≥ 12 недель после окончания лечения).
Результаты: Всего было включено 5760 пациентов с ВГС ГТ1-6. При представлении данные тезисов оценка вирусологического результата была доступна для 4491 пациента.
Средний возраст пациентов составлял 56 лет, 58,4% были мужчинами, и распределение ГТ среди пациентов было следующим:
- 31,5% — GT1,
- 30,9% — GT2,
- 30,8% — GT3,
- 6,0% — GT4-6,
- 0,9% — смешанные или неизвестные GT.
КЦ присутствовал у 889 (20%) пациентов.
1998 (44%) пациентов были с ОЛ.
98,9% пациентов (4442/4491) достигли УВО.
99,1%, 98,4% и 98,4% пациентов соответственно достигли УВО в группах БЦ, КЦ и в группе пациентов с неизвестным цирротическим статусом.
98,5%, 99,5% и 97,1% пациентов соответственно достигли УВО в группах БЛ, ОЛ и группе пациентов с неизвестной историей лечения.
Демография, результаты УВО и анализ других подгрупп из полной группы пациентов будут доступны непосредственно на конференции.
Нет комментариев
Вы можете написать комментарий к этой записи